Notas informativas/ Comunicaciones presentadas a congresos

ANALES DEL SISTEMA SANITARIO DE NAVARRA
Notas Informativas




Diabetes type 1 in children under five: multicentre study

M. Chueca1, M. Oyarzábal1, A. Sola1, M. Aliaga1, M.J. López2, C. Luzuriaga3, I. Rica4, M. Rodríguez5

1. Pediatric Endocrinology Units. Pamplona
2. Pediatric Endocrinology Units. Valencia
3. Pediatric Endocrinology Units. Santander
4. Pediatric Endocrinology Units. Bilbao
5. Zaragoza Hospital. Zaragoza. Spain


Onset on diabetes type 1 occurs in early infancy in a significant number of patients. Recent epidemiologic studies show a peak incidence in this age group in which difficulties in management of the disease increase.

Objectives. To compare the characteristics of children in this age group at disease onset between 1995 and 1999, and analyse metabolic control, acute complications and treatment regimen in both groups.

Material and Methods. From January 1, 1995 to December 31, 1999, 312 children at the different centres suffered the onset of diabetes: n=60 < 5 years and n=252 between 5 and 15 years. Data analysed at onset are: clinical (Ketoacidosis [KAD]) and metabolic (basal and post-glucagon C-peptide) aspects; and during evolution: insulin treatment (number of injections and insulin doses [IU/kg/d], use of Lyspro), metabolic control (HbAlc) and acute complications (severe hypoglycaemias [HS] and KAD).

Results. Nineteen percent of diabetes onsets correspond to the < 5 years group; the Hospital of Valencia presented the most patients in this group (56%) and the Hospital of Santander the least (12%) [c2: 13.9, p<0.01]. No significant increase was observed over these years in this age group, with C peptide being lower (p<0.01) and onset more often in KAD n=30, 52% (c2: 6.23; p<0.05). HS were more frequent during evolution in younger patients (11 with 13 HS vs. 5 with 5 HS, [c2: 9.71; p<0.01], with similar metabolic control), but not KAD; no differences were found in the remaining variables studied, except in the dose of insulin/dg/day which was lower in those <5 years/t=2.33; p<0.05); the latter follows a regimen of 3 injections in 51% of cases and 2 in 42%, compared with 61% with 3 injections and 27% with 2 in those over 5 years of age.

Conclusions. 1) Children under 5 with diabetes constitute an important group, with greater severity and more ketoacidosis at onset. 2) Severe hypoglycaemias in this age group must be particularly warned against and forseen because of possible repercussions in cognitive development. (39h Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology. Brussels, 17-19 de septiembre de 2000).

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Linphadenectomy in invasive tumors of the breast less than 2 cm

F. Vicente, A. Calvo, C. Miranda, S. Montón, L. Blázquez, J.M. Lera

Servicio de Cirugía. Hospital de Navarra. Pamplona. Navarra


Introduction. Axillary limphadenectomy has been presenting controversies about the convenience of it in pathological breast tumors Tl. There are authors who defend not to perform it when the tumor is not more than 5 mm. The goal of our study is to anlyze our experince in this group of tumors (T1p).

Materials and methods. Our serie is made up of 307 patients underwent surgery of infiltrating breast tumors with a pathological size less than 2 cm. We analyze, clinical features, pathological type and axillary metastases. Stat view test was used to compare the results, applaying Chi square test for qualitatives variables.

Results. The age rate of the group has been 57 (sd. 8). The lesion average has been 1 cm and the isolated lymph node rate was 14 (±15). The most frequent tumor was infiltrating ductal carcinoma (75%) followed by tubular carcinoma (14%). The size distribution has been: 4% T1a, 34% T1b, and 62% T1e. The axillary metastases were 14% of the total, being the 13% of the cases T1c, 17% in T1b and 8% in the group of T1a. Statistical differenes were not found in relation-ship with axillary metastases between the three groups.

Conclusions. Axillary metastases were found in 14% of the tumor T1. In our serie we have found malignacy in a case with a 5 mm tumor. At this moment, we think not to perform the lymphadenectomy in relation to the tumor size can represent additional risk. The use of sentinel node could solve these problems if it was possible to validate the technique with enough guarantees. (XI International Congress of Senology (S.I.S.); XI Congreso Latinoamericano de Mastología (F.L.A.M.); II Congreso Nacional de Mastología (A.M.M.). Cancún, 14-18 de mayo de 2000).

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Ansiedad anticipatoria ante la participación a pruebas complementarias de screening de cáncer de mama

B. Sandín1, P. Chorot1, R.M. Valiente1, L. Lostao2, M.A. Santed1

1. Universidad Nacional de Educación a Distancia
2. Universidad Pública de Navarra


El objetivo del presente estudio ha consistido en investigar la ansiedad anticipatoria asociada al hecho de participar en pruebas complementarias del Programa de Detección de Cáncer de Mama del Gobierno de Navarra (PDCMN). Habitualmente las mujeres que, tras acudir a realizar las pruebas rutinarias del PDCMN, presentan mamografías no concluyentes o anormales (indicativas de posible riesgo de cáncer), son citadas de nuevo para repetir las pruebas de mamografía (pruebas complementarias). Se utilizó una muestra de 600 mujeres participantes en las pruebas rutinarias (grupo de control) del PDCMN. La ansiedad anticipatoria se evaluó a través de una medida analógica de autorregistro, el cuestionario STAI-E de Speilberger et al, y el cuestionario SCL-90 (subescala de Ansiedad) de Derogatis. Además se evaluó el nivel de ánimo deprimido (autorregistro) y los niveles de depresión y sintomatología somática. Las pruebas se aplicaron de forma individual en las tres situaciones siguientes: (a) pre-mamografía (justo antes de la prueba mamográfica), (b) post-mamografía (dos días después de la mamografía), y (c) seguimiento (dos meses después de la mamografía). Los resultados indican que las mujeres del grupo experimental manifestaban mayores niveles de ansiedad anticipatoria ante las pruebas mamográficas de screening que las mujeres del grupo de control, si bien no existían diferencias entre ambos grupos de depresión y sintomatología somática. Por otra parte, los datos indican que los elevados niveles de ansiedad observados en el grupo experimental se reducían significativamente transcurridos dos días después de la prueba mamográfica. Se concluye que el impacto psicológico (ansiedad) asociado a la participación en las pruebas complementarias del PDCMN se limita al periodo que antecede a la prueba e información sobre los resultados de la misma. Se discuten las posibles implicaciones sobre la salud y calidad de vida de las mujeres que participan en los programas de screening de cáncer de mama. (I Congreso Hispano-Portugués de Psicología; V Congreso Galaico-Portugués de Psicopedagogía. Santiago de Compostela, 20-23 de septiembre de 2000).

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Fluorescence in situ hybridization (FISH) on supernatant medium. An alternative for failed conventional amniotic fluid culture?

A. Alonso, A. Valiente, S. Moreno, E. Feijoó, I. Janices, M.A. Ramos-Arroyo

Servicio de Genética. Hospital Virgen del Camino


Objective. The application of FISH on the cells existing in the discarded medium after unsuccessful amniotic fluid culture.

Methodology

- Amniotic fluid cell culture: 20cc of transparent amniotic fluid were obtained from a 15+2 week pregnancy referred for prenatal diagnosis for advanced maternal age. The small cell pellet collected after centrifugation, was processed (16 days culture in RPMI supplemented medium, harvesting and standard cytogenetic techniques) to obtain an aberrant 47XXX karyotype in its first culture. The back-up culture showed no signs of progression after a 26 days follow up.

- FISH technique: 3 ml of the supernatant medium, ready to be discarded after several changes during 18 days of culture, were treated as described elesewhere for FISH on uncultured amniocytes and hybridizated with probe DXZ1.

Results. Ten interphase nuclei were examined showing an homogeneous (100%) aberrant three signal pattern. FISH result - nuc ish Xcen(DXZ1x3) - confirmed the absence of cultural artefact and determined the 47XXX fetal karyotype diagnosis.

Conclusion. FISH on cells obtained from discarded culture medium could constitute a valuable diagnostic procedure in assistance of conventional cytogenetic techniques based on long-term anmiotic fluid culture. It uses dismissed samples and consequently it does not interfere cell growth. Besides, it allows to obtanin fast (<24h) partial karyotypes at any time along the culture, even after a three weeks of fruitless sample monitoring. (10th International Conference of Pregnatal Diagnosis and Therapy. Barcelona, junio 2000).

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Situación, cumplimiento y tolerancia de la ventilación mecánica no invasiva en Navarra

F. Álvarez, J.A. Cascante, J. Boldú, M. Eguía, P. Cebollero, M.S. Aranguren, F.J. Hueto

Sección de Neumología. Hospital Virgen del Camino. Pamplona


Material y métodos. Estudio transversal, realizado entre septiembre y noviembre del 2000. Se incluyeron todos los pacientes con VMNID, a cargo del Servicio Navarro de Salud, localizables y dispuestos a colaborar con datos de Julio-00 (51 de una total de 57 pacientes). Una enfermera se encargó de realizar dos visitas a cada paciente, en un intervalo de un mes, previa cita telefónica. En la primera visita se realizó un formulario con datos epidemiológicos y clínicos y medidas antropométricas de los pacientes; se realizó pulsioximetría y lectura del contador horario del ventilador en ambas visitas. Los datos no disponibles tras la realización de la visita se completaron con revisión de las historias clínicas.

Resultados. La edad media de los pacientes era 62,5 años, siendo el 60,8% mujeres y el 58,8% residentes en un medio urbano. En cuanto al nivel de estudios un 6% habían cursado estudios secundarios, el 4% superiores mientras que el 90% no tenían estudios o tenían estudios primarios.

Todas la indicaciones de VMNID se realizaron a nivel hospitalario, siendo en el 86% de los casos el servicio de Neumología el responsable de la misma. El 55% de las indicaciones se efectuaron en fase aguda. El 80% presentaban un nivel de FVC inferior al 50% de su teórico. La Sat O2 media en la primera visita fue del 91,7%, sin apreciarse modificaciones en la segunda. El 35% tenía una Sat O2 inferior o igual al 90%, utilizando, junto con la ventilación, oxigenoterapia nocturna el 17% de los pacientes y oxigenoterapia crónica domiciliaria el 25%.

Los diagnósticos principales en los pacientes fueron: Sd Obesidad-Hipoventilación (13 casos), enfermedades neuromusculares (13 casos), deformidades de la caja torácica (12), secuelas post-TBC (11) y otros diagnósticos en 2 casos (SAHS y EPOC). Entre otros diagnósticos asociados a la patología principal destacaron el SAHS, bronquiectasias, asma, EPOC y obesidad.

El sistema de ventilación más utilizado fue la BIPAP (94% de los pacientes), siendo el modo A/C indicado en el 60% de los mismos. La IPAP media fue de 13,3 con una EPAP de 2,9. El 35% de los pacientes realizan tratamiento con VMNID desde hace al menos 3 años, comenzando aproximadamente un 20% con dicho tratamiento durante el último año.

La tolerancia fue muy buena o buena en el 82% de los pacientes. El efecto secundario local más frecuente fue la sequedad mucosa (33,3%), mientras que un 43% no referían ningún problema. En cuanto a los problemas atribuibles al sistema de ventilación, un 17% manifestaba molestias del arnés y calor, sin referir ningún problema el 80% de los pacientes.

En el estudio estadístico se apreciaron diferencias significativas al correlacionar el diagnóstico principal con el número de horas de utilización del ventilador. Así, los pacientes con OH usaron una media de 6,9 h mientras que los pacientes con el diagnóstico en enfermedad neuromuscular la utilizaban 1,6 h. Igualmente existía significación estadística al enfrentar las horas reales utilizadas con los distintos grupos de tolerancia. Por el contrario, no había significación al comparar tolerancia y efectos secundarios con la IPAP ni en el número de horas reales frente al nivel de estudios o los efectos secundarios.

Conclusiones

1. La tasa de pacientes en tratamiento con VMNID en Navarra es de 10,7/100.000 habitantes.

2. Muy buena tolerancia y cumplimiento, presentando globalmente una media de horas reales de uso de 9,08 horas frente a 9,38 horas de media declaradas.

3. El grupo con enfermedades neuromusculares es, con significación estadística, el más dependiente del ventilador (11,6 h/día) y el grupo OH el menos (6,9 h/día). Igualmente el grupo con muy buena tolerancia utilizó más tiempo el ventilador que el resto.

4. No encontramos relación entre la IPAP y la tolerancia o el secundarismo, ni tampoco entre el nivel de estudios o los efectos secundarios declarados con el número de horas de uso del ventilador. (XIII Congreso de la Sociedad Vasconavarra de Patología Respiratoria. Pamplona, 23 de noviembre de 2000).

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Pruebas diagnósticas previas y situación actual de la ventilación mecánica no invasiva domiciliaria (VMNID) en nuestra comunidad

J.A. Cascante, F. Álvarez, J. Boldú, M. Eguía, J. Abú-Shams, L. Terreros, J. Hueto

Sección de Neumología. Hospital Virgen del Camino


Objetivos. Valoración de los métodos diagnósticos realizados de forma previa a la indicación de la VMNID, así como la situación de la misma en el momento actual.

Metodología. Estudio transversal retrospectivo realizado entre los meses de septiembre y noviembre del 2000. Se incluyeron todos los pacientes con VMNID, a cargo del Servicio de Salud de nuestra Comunidad, localizables y dispuestos a colaborar con datos de julio-00. Una enfermera se encargó de realizar dos visitas a cada paciente, en un intervalo de un mes, previa cita telefónica. En la visita se realizó un formulario con datos epidemiológicos y clínicos, así como lectura del contador horario del ventilador en las dos visitas. Los datos no disponibles tras la encuesta se completaron con la revisión de la historia clínica.

Resultados. La tasa de prevalencia es de 10,7/100.000. La edad media de los pacientes es de 62,5 años, siendo el 60,8% mujeres y el 58,8% residen en un medio urbano. En cuanto al nivel de estudio un 6% habían cursado estudios secundarios, el 4% superiores y el 90% no tenían estudios o tenían estudios primarios.

Todas las indicaciones de VMNID se realizaron a nivel hospitalario, siendo en el 86% de los casos el servicio de Neumología el responsable de la misma. El 55% de las indicaciones se efectuaron en fase aguda.

De un total de 51 pacientes incluidos en el estudio, 13 (25%) tenían un Sd Obesidad-Hipoventilación; 13 (25%) enfermedades neuromusculares; 12 (24%) deformidades de la caja torácica; 11 (22%) secuelas post-TBC y otros diagnósticos en 2 casos (SAHS y EPOC).

Las pruebas diagnósticas utilizadas fueron: gasometría arterial (realizada en todos los pacientes), pulsioximetría nocturna (efectuada en 29 de los pacientes), poligrafía nocturna (11 pacientes), polisomnografía (2 pacientes) y pruebas de función respiratoria, siendo la gasometría con hipercapnia el motivo de la indicación en el 94% de los casos.

En 3 pacientes se utilizó ventilador volumétrico y en los otros 48 (94%), BIPAP. La oxigenoterapia domiciliaria se indicó de forma concomitante en 22 pacientes (43%), de los cuales en 13 se pautó de forma continuada y en los 9 restantes únicamente de forma nocturna.

El 35% de los pacientes realiza tratamiento con VMNID desde hace al menos 3 años, comenzado el 17% con el tratamiento durante este último año.

Los pacientes referían usar el ventilador una media de 9,38 horas/día (4-18) siendo la media de horas reales de uso 9,08 (5-19). En el estudio estadístico se apreciaron diferencias significativas al correlacionar el diagnóstico principal con el número de horas reales de uso del ventilador. Así, los pacientes con Sd Obesidad-Hipoventilación lo usaron una media de 6,9 horas/día, mientras que los pacientes con enfermedad neuromuscular lo utilizaban 11,6 horas/día.

Conclusiones

1. La tasa de prevalencia de la VMNID en nuestra comunidad es de 10,7/100.000 habitantes, siendo la BIPAP el sistema de ventilación más frecuentemente utilizado.

2. El criterio de indicación principal fue la hipercapnia, realizándose los estudios tanto en fase aguda como en fase estable y resultando los diagnósticos más frecuentes el Sd de Obesidad-Hipoventilación, enfermedades neuromusculares, cifoescoliosis y secuelas post-TBC.

3. La edad de los pacientes es elevada, siendo un 55% con edad superior a 65 años.

4. El grupo de pacientes con enfermedades neuromusculares, con significación estadística, el más dependiente del ventilador (11,6 horas/día) y el grupo con Sd Obesidad-Hipoventilación el menos (6,9 horas/día). (Congreso Nacional de la Sociedad Española de Patología Respiratoria. La Coruña, junio de 2001 ).

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Perfil clínico de la cirrosis hepática en pacientes con síndrome hepatopulmonar

J.L. Alonso, J.M. Zozaya*, M. Echegaray, B. Llorente, C. González

Servicios de Medicina Interna y Digestivo*. Hospital de Navarra. Pamplona


Fundamento. El Síndrome Hepatopulmonar (SHP) está causado por vasodilatación pulmonar que dificulta el intercambio gaseoso, manifestándose por incremento del gradiente alvéolo arterial (GA-a) y/o hipoxemia, en la cirrosis hepática (CH); sin embargo, la relación con las manifestaciones clínicas de la CH no se han estudiado en detalle.

Objetivos. Estudiar el perfil clínico de la CH en pacientes con SHP.

Material y métodos. Estudiamos las relaciones de la clínica de la CH en pacientes diagnosticados de SHP por gradiente alvéolo arterial incrementado y "shunt" calculado (QSP/QT) mayor del 4% con respecto a otro grupo de pacientes con CH e intercambio gaseoso normal (IGN).

Resultados. Comparamos el perfil clínico de 21 pacientes con CH, diagnosticados de SHP (7 Child A, 6 B y 8 C, GA-a 25,62 ± 7,13 mmHg, QSP/QT 5,77 ± 1,37%) con 11 pacientes IGN (7A, 4B, GA-a 7,13 ± 5,16 mmHg, QSP/QT 2,45 ± 1,16%).

En el grupo SHP la puntuación de Child fue de 8,14 ± 2,12, mientras que en el grupo IGN fue de 6,18 ± 1,53 (p < 0,05).

En el grupo SHP presentaban ascitis 6 (29%) pacientes y 12 (38%) precisaban diuréticos; en el grupo IGN 1 (9%) presentaba ascitis y 1 (9%) precisaba diuréticos (P < 0,01).

En el grupo SHP 11 (52%) presentaban encefalopatía hepática, mientras que 1 (9%) la presentaba en el grupo IGN (P < 0,001).

En el grupo SHP 5 (24%) presentaban acropaquias frente a ninguno en el grupo IGN (P < 0,05).

No hubo diferencias en el grado de varices esofágicas o en la existencia de arañas vasculares.

Conclusiones. La existencia de SHP en la CH comporta un estadio más avanzado de la misma, siendo más frecuente que los pacientes presenten ascitis o precisen diuréticos, encefalopatía y acropaquias. (Congreso Nacional de Medicina Interna. Zaragoza, noviembre 2000).

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Niveles séricos de endotelina-1 y adrenomedulina en la cirrosis hepática. Relación con el intercambio gaseoso

J.L. Alonso*, A. Martínez, J.M. Zozaya, F. Borda

Servicios de Medicina Interna* y Digestivo. Hospital de Navarra. Pamplona


Introducción. La cirrosis hepática (CH) se caracteriza por un trastorno hemodinámico sistémico consistente en disminución de las resistencias vasculares y vasodilatación inapropiada en múltiples territorios, que se acompaña de estimulación neurohumoral diversa en un intento de conservar el tono vascular adecuado. Evaluamos el papel de dos de estas sustancias, Endotelina-1 (ET-1) vasoconstrictora y Adrenomedulina (ADM) vasodilatadora y su relación con el intercambio gaseoso en pacientes cirróticos.

Material y métodos. Se midieron niveles plasmáticos de ET-1 y ADM por radioinmunoanálisis en una muestra de suero extraída antes de las 10 a.m. en condiciones basales de reposo, decúbito, dieta de 50 mEq de CINa y abstinencia de alcohol en 32 pacientes diagnosticados de CH (Child A 14, B 10, C 8).

Se evaluó además la relación de ambas sustancias con la existencia o no de alteración en el intercambio gaseoso, considerando como síndrome hepatopulmonar (SHP) la existencia de un gradiente alvéolo arterial de oxígeno > de 15 mm de Hg y un cociente de "shunt" (QSP/QT) > de 4.

Resultados. Obtuvimos muestra adecuada para determinación de ET-1 en 29 pacientes que presentaron unos niveles medios de 4,35 ± 3,26 pg/ml y los niveles de ADM en 31 pacientes fueron de 151,6 ± 137,98 pg/ml. No hubo diferencias en los niveles de ambas sustancias por estadios de Child ni en los pacientes con SHP (21 pacientes, 66%) o intercambio gaseoso normal (11 pacientes, 34%).

Se observó una correlación positiva entre los niveles de ET-1 y ADM en todos los pacientes (r = 0,81, p < 0,05) y en los pacientes pertenecientes al grupo SHP (r = 0,85, p < 0,05). El índice cardiaco en pacientes del grupo SHP mostró una correlación moderada con ET-1 (r = 0,49, p < 0,05) y ADM (r = 0,58, p < 0,05).

La intensidad de la ortodesoxia se correlacionó de forma positiva con los niveles de ADM (t = 0,84, p < 0,05) y el grado de "shunt" con ET-1 (r = 0,52, p < 0,05) en pacientes del grupo SHP.

Conclusiones. ET-1 y ADM pueden constituir un sistema hormonal dual y antagónico en el control del tono vascular en la CH. No hemos observado diferencias en los diferentes estadios de Child ni en los pacientes con y sin trastorno en el intercambio gaseoso; sin embargo, la ADM puede estar en relación con la ortodesoxia quizás evidenciando mayor vasodilatación pulmonar, y ET-1 puede ser un agente vasoconstrictor pulmonar en pacientes del grupo SHP. (Reunión de la Sociedad Vasco-Navarra de patología digestiva. Noviembre 2000. Premio al mejor póster).

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Utility of a computerized program (EXPERIADEM) for the evaluation and register of patients with cognitive decline and dementia

J.M. Manubens, P. Martínez-Lage, M. Barandiarán, I. Francés, D. Villar, Y. Monzón, M.A. Ramos, P. Quesada, S. Moreno

Pamplona, Navarra (Spain)


Introduction. EXPERIADEM is a computer program that includes different study protocols for the evaluation of patients with dementia or cognitive decline and allows to set up a complete registry of cases.

It has been specifically designed to facilitate the evaluation of patients with the actual use of the computer during the clinical interview. Hard copies of all tests as well as complete clinical report and statistical analysis of data can be performed.

Objective. To ascertain the utility and applicability of EXPERIADEM for the clinical and neuropsychological examination of subjects with cognitive impairment and dementia.

Methods. Direct comparison of two samples:

AD GROUP included 80 no consecutive patients with a diagnosis of probable Alzheimer's disease attending a memory clinic;

ND GROUP included 50 non-demented subjects selected from a population based longitudinal study of mild cognitive impairment (MCI). Subjects with a Mini-Mental score of 24 or less in the absence of dementia were considered for MCI. Also, subjects whose MMSE scores at the second evaluation at one year fell by one or more points were considered as cognitive decliners (CD).

The computerized study protocol included a clinical interview, neurological examination, family history, basic and instrumental daily activities assessment scales, as well as a combination of neuropsychological tests from the CERAD (Consortium to Establish a Registry of patients with Alzheimer's Disease) and GERMCIDE (Study Group on Demetia and Behavioural Neurology, Spanish Neurological Society) protocol. Laboratory and other ancillary investigations data including APO-E genotype were entered into the data-base.

Results. Mean age and male/female proportion of subjects in the AD GROUP was (78,7 ± 7,6; 21 men/59 women).

Among the 50 subjects on the ND GROUP (23 men/27 women; mean age: 72 ± 0,8) 12 had MCI and 15 had CD. Eighteen subjects showed no decline (equal or higher performance in the MMSE at the second evaluation) and were considered as controls.

Cognitive scores in all tests performed were lower in the AD GROUP as compared to controls. Tests of verbal fluency and verbal/visual memory (learning a word list, delayed recall and delayed recall of the CERAD constructional praxis drawings) helped to differenciate patients with MCI or CD from controls.

Mean time for the administration of the study protocol was 60'. The protocol was well tollerated by all patients and subjects.

Conclusions. EXPERIADEM is a useful, easily administered, and well tollerated tool for the evaluation of patients with memory complaints to investigate the existence of cognitive impairment or dementia.

The actual use of the computer during the interview requires little training and allows to set up a complete data-base and registry of all gathered data in a single, reasonably time, visit. Follow up visits can be easily registered.

Administration of the basic protocol including neurological and neuropsychological examination is 60 to 90 minutes. The extent (and duration) of the cognitive evaluation can be increased or decreased by the examiner for every individual patient. (Reunión europea "Pathways from Science to Effecting Patient Management in Dementia". Istanbul, Turkey, 23-25 March 2001 (Póster ganador)).

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