Notas informativas/ Resúmenes de trabajos científicos publicados en otras revistas

ANALES DEL SISTEMA SANITARIO DE NAVARRA
Enfermería





Síndrome de Andermann. Presentación de un caso

I.G. Gurtubay, B. Carrera, S. Berradea, M.E. Yoldia, A. Ibiricu,M. Iragui

Servicio de Neurofisiología Clínica. aServicio de Neuropediatría. Hospital Virgen del Camino. Pamplona, España. Fax (948) 170515

Introducción/objetivo. La neuropatía periférica con agenesia de cuerpo calloso o síndrome de Andermann es un trastorno de herencia AR de rara aparición fuera de ciertas regiones de la provincia de Quebec (Canadá), a la que se asocia retraso mental y diversas alteraciones dismórficas. El deterioro suele ser progresivo con pérdida de habilidades motoras, desarrollo de una escoliosis en la adolescencia, tendencia a presentar trastornos del comportamiento y muerte aproximadamente en la tercera década.

Material y métodos. Presentamos una niña de 13 años diagnosticada de PCI tipo tetraparesia espástica que nos ha sido remitida para reevaluar su diagnóstico dada su atípica evolución.

Resultados. La paciente presenta un fenotipo peculiar con alteraciones dismórficas predominantemente faciales, hipotonía axial con retracción en flexión de las manos, arreflexia generalizada, vejiga neurógena, trastornos cutáneos con úlceras en EEII y retraso mental. La RMN muestra atrofia de estructuras de fosa posterior con quiste aracnoideo y agenesia de cuerpo calloso. El estudio neurofisiológico evidencia una polineuropatía de predominio motor. En la biopsia de nervio sural y de músculo esquelético hay signos de neuropatía axonal.

Conclusiones. Las características del cuadro clínico, el fenotipo, la microcefalia con agenesia de cuerpo calloso y quiste de fosa posterior asociado a atrofia espinal sugieren el diagnóstico de síndrome de Andermann. El interés de este caso reside en la excepcionalidad de su presentación en nuestro medio. (V Congreso de la Academia Iberoamericana de Neurología Pediátrica. Valencia, 20-22 marzo 97).

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Analizando la prescripción para mejorarla

Arroyo Aniés MP., Estremera Urabayen V., Biurrun Rodríguez MJ.

"La prescripción debería estar más relacionada con las actuales necesidades de los pacientes y ser más efectiva, segura y menos cara" (Taylor, 1976).

INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS. En 1996 el EAP del Centro de Salud de Chantrea (Pamplona) creó una Comisión para el Uso Racional de los Medicamentos que se planteó el análisis inicial de la situación como punto de partida de un ciclo evaluativo de mejora de la calidad en la prescripción (que supone >50% del gasto total del Centro de Salud) y en la línea de toma de decisiones por consenso propiciada por otros autores (1). Objetivo: conocer las características cuali-cuantitativas del perfil de prescripción del EAP de Chantrea.

MATERIAL Y MÉTODO. El EAP de Chantrea (12 médicos de familia y 3 pediatras) atiende una población de 19.132 personas con un 18,8%>65 años (registro TIS 96). Se han estudiado los datos globales de prescripción informatizada durante el año 1995. Se ha utilizado la Clasificación Anatómica de Medicamentos excluyendo los subgrupos: L (citostáticos), V (varios), Y (visados con aportación reducida), X (oxígeno), E (extractos), F (fórmulas) y Accesorios (no susceptibles de modificación cualitativa en nuestro primer nivel); así, los datos se referencian 1º a la selección estudiada y 2º al global de datos. Junto a los Grupos y Subgrupos Terapéuticos más frecuentes, por envase e importe, se han estudiado los subgrupos Utilidad Terapéutica Baja (UTB). Los indicadores de calidad habituales en la literatura se han aplicado a las especialidades más frecuentes.

RESULTADOS. Se han evaluado 267.241 envases (96,63% del total) que suponen 390.129.199 pts. (87,49%). Los primeros Grupos Terapéuticos (Sistema Nervioso, Cardiovascular, Digestivo y Metabolismo, Respiratorio y Antiinfecciosos) suman el 76,66% (74,08%) de los envases y por importe (Cardiovascular, Digestivo y Metabolismo, Hematología, Sistema Nervioso y Antiinfecciosos) alcanzan el 76,2% (66,67%) del gasto PVP. Los treinta Subgrupos Terapéuticos más frecuentes suponen el 69,40% (67,07%) de los envases y el 77,37% (67,69%) del gasto. Entre los primeros por envases figuran Analgésicos no narcóticos, Inhibidores de la ECA, Vasodilatadores y Tranquilizantes frente al listado por importe: Inhibidores de la ECA, Hipolipemiantes, Antagonistas del Calcio y Vasodilatadores (los Antiulcerosos avanzan al segundo lugar si se suman A02B1 y A02B2). Los Subgrupos UTB, suponen un 17,74% de los envases (17,15%) y seis de ellos están incluidos entre los Subgrupos de uso más frecuente. Las Especialidades, que ocupan los 180 primeros lugares alcanzan el 61,72% (59,64%) de la prescripción por envases; al aplicar los indicadores de calidad: vía oral 85,5%, monofármacos 86%, VIE 80,3%, Gº Potencial de Uso como 1ª opción 80,7%, pertenencia a UTB 15% y a la Selección (2) 69,5%, posible opción de genérico 17,4%. A las 180 Especialidades más frecuentes por importe corresponde el 63,94% (55,94%) del gasto; al aplicar los indicadores de calidad: vía oral 82,2%, monofármacos 93,3%, VIE 87,2%, Gº Potencial Uso como 1ª opción 63%, pertenencia a UTB 12,8% y a la Selección 68,3%, con opción a genérico 18,3%.

DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES. Somos conscientes de las limitaciones del estudio inherentes a la clasificación de medicamentos y a los perfiles de prescripción facturada. a) Podemos hablar de datos similares a los reflejados en Navarra y a nivel nacional pudiendo apreciarse el peso de las personas de edad avanzada en el volumen del Cardiovascular y Antiagregantes pero llama la atención el peso de los Hipolipemiantes y Psicofármacos teniendo en cuenta el envejecimiento poblacional. b) La presencia de los Subgrupos UTB entre los más frecuentes viene condicionada por la prescripción inducida conocida en la zona (3), si bien el concepto de especialista consultor por el que abogamos los médicos de familia (4) debiera ir cambiando este aspecto; se ha planteado la opción más barata cuando no sea obviable su prescripción. c) La menor dispersión de las especialidades por importe sugiere que afectando con criterio cualitativo algunos subgrupos de mayor precio medio podríamos avanza mejoras en calidad y gasto (adecuación de uso y política de genéricos en Antiulcerosos, potenciar AAS frente otros Antiagregantes, evitar novedades terapéuticas). d) El registro preciso de la morbilidad crónica que conlleva medicación continuada, junto a los indicadores de "uso relativo" y DHD de los subgrupos de referencia (en curso) permitirán adecuar esos perfiles a los procesos y personas que tratamos para evaluaciones y estudios de indicación prescripción posteriores. (VIII Jornada sobre la utilització de Medicaments en l'Atenció Primaria, l'Hospitalet de Llobregat, Abril, 1997):

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Consultas no programadas en la diabetes del adolescente. Una aproximación a las necesidades reales de esta patología

A. Zabalza, M. Oyarzábal, M. Chueca, M. Aliaga, G. Echarte, M. Aizpún, I. Lorente

Unidad de Endocrinología Pediátrica, Hospital "Virgen del Camino", Pamplona

La Unidad de Endocrinología Pediátrica es centro de referencia para los adolescentes diabéticos de nuestra población. El acceso al hospital es cómodo, y el hecho de disponer de personal cualificado junto con la oferta de los teléfonos particulares del equipo sanitario (ES) y de la Unidad nos ha permitido diseñar el presente estudio.

Objetivo. Evaluar de forma real las necesidades de atención al adolescente diabético en función del criterio del propio ES o la demanda de pacientes/familia, mediante recogida de datos prospectiva durante dos meses de consultas no programadas.

Pacientes y metodología. En los meses de noviembre y diciembre se recogieron: número de consultas "extras" y de pacientes que las hacen, motivos de las mismas (a: relacionado con la enfermedad, b: otros; enfermedades intercurrentes, viajes, etc.), procedencia de la demanda (ES o paciente/familia), quien la atendió (médico o enfermera), tiempo dedicado a cada consulta, diferenciando si fue de presencia física o telefónica y dentro o fuera del horario laboral. Asimismo, se valoró la edad, tiempo de evolución y control metabólico de los pacientes.

Resultados. Ochenta y tres pacientes, 43>14 años y 40<14 años (54% M/46% V) precisaron 251 consultas de este tipo, correspondiendo al 72% del total de los diabéticos. El número medio de consultas por paciente fue de 3 (rango: 1-9). Motivos: a) En relación con la enfermedad el 78,5% y por enfermedad intercurrente u otros el 21,5%; variando según los grupos de edad. Predominaron las consultas de presencia física (71,3%) frente a las telefónicas (28,7%), p<0,001. Solicitadas por ES n=135 (53%) y por el paciente y/o familia n=16 (46,2%); cuando la causa de la consulta es enfermedad intercurrente* la procedencia es de paciente/familia en ambos grupos de edad y en autocontrol** insulinoterapia*, o mal control* la demanda procede del ES (*p<0,01, **p<0,001), influyendo la edad. La mayoría de las consultas (96,7%) fueron atendidas por enfermera y el resto por médico; y mayor número dentro del horario laboral, n=237, que fuera del mismo, n=14 (p<0,001). El tiempo medio dedicado a las de presencia física fue de 27' y de 9' en las telefónicas. Por edad, consultaron más los <14 años, 89% del total de pacientes, que los >14 años, 61% (p<0,01). Según el tiempo de evolución no hay diferencias. Las consultas de los pacientes con buen control metabólico se generan del paciente/familia y las de los de mal control del ES (p<0,05).

Conclusiones. 1. Existe un número importante de demandas que suponen más del doble de las consultas programadas habituales, siendo la procedencia similar, bien del ES o paciente/familia, la disponibilidad física y el acceso telefónico no generan actividad extralaboral relevante. 2. El personal sanitario demanda consultas en relación al control de la enfermedad y el paciente/familia lo hace con episodios que interfieren su vida habitual. 3. Este trabajo apoya la necesidad de disponer del personal adecuado, especialmente enfermeras, con dedicación suficiente y fácil acceso de los pacientes a la unidad. (Congreso de Medicina de la Adolescencia, VIII Reunión Nacional de la Sección de Medicina del Adolescente de la A.E.P., Zaragoza, Abril 1997).

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Quantification of 25 (OH) D in hyperthyroidism patients

Martínez JL. (H. de Navarra, Pamplona), Catalán R. (H. Vall d'Hebrón, Barcelona), López N. (H. Gregorio Marañón, Madrid), Picaporte MA. (H. Móstoles, Madrid), Velasco R. (Sorin Biomédica)

INTRODUCTION: The relation between thyroid function and Bone metabolism has been recognized for many years. Certanly, it is well established that bone formation is negatively correlated with thyroid activity (Benker G. et al., 1988). The purpose of this study was to evaluate the behaviour of 25 (OH)D in hyperthyroidism with treatment of therapeutic doses of 131-I.

METHODS: We studied 148 patients with hyperthyroidism (43 Basedow´s, 44 Nodular and 61 autonomus nodular ) between the ages of 21-86 years. Forty three patients were previously untrated and 105 were treated with Neotomizol (n=80) and Tirodril (n=25). When the treatment was stopped we quantified the levels of TSH (IRMA,DPC), FT4 (RIA,DPC) and 25 (OH)D (Incstart, Co), and we administer 131-I at therapeutic doses, making control test at 3 months (n=99) and annually (n=29). The control group was composed of 30 healthy adults between the ages 20-55.

RESULTS: We wade and ANOVA statiscal study without finding any significant differences in 25 (OH)D levels with previous treatment before the administration of Iodo and nor with 131-I treatment.

The levels of 25 (OH) D were concentrated depending on the season of the year.

CONCLUSIONS: In hyperthyroidism patients the 25(OD)D levels are significantly lower than control group, a situation which doesn´t change with 131-I treatment. (Thent Workshop on Vitamin D. Strasbourg. France. Mayo 1997).

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Parámetros de neoformación ósea (Osteocalcina, Isoenzima ósea de la Fosfatasa Alcalina y Procolágeno tipo 1) como indicadores del balance óseo en el hipertiroidismo tratado con Iodo-131

Martínez J.L*, Garde A.*, Camarero A.**, Rayo J.I.**

M. Nuclear. Hospital de Navarra (Pamplona). * M. Nuclear. Hospital Infanta Cristina (Badajoz)**

OBJETIVOS: valoración de "marcadores" de neoformación ósea como control de los cambios de remodelado óseo en los hipertiroideos tratados con radioiodo.

MATERIAL: 166 hipertiroideos (Basedows, nódulos autónomos y nodulares) controlados con ttº médico (Neotomizol y Tirodril) y al año del ttº con I-131.

MÉTODOS: análisis radioinmunométrico para Osteocalcina intacta (2.5 a 10 ng/mL) e isoenzima ósea fosfatasa alcalina (FAO) y radioinmunoanálisis (Orión) para el PINP (procolágeno tipo I) (19 a 84 microgr/L).

Se observa que aún con ttº antitiroideo los indicadores de neoformación ósea están elevados o en valores límites. Al año del ttº con radioiodo estos parámetros se han normalizado en un 79,10 % de los casos. CONCLUSIONES: dada la subjetividad relativa de los datos clínicos de curación del hipertiroidismo los "marcadores" de neoformación ósea parecen ser un buen indicador, junto con las hormonas especificas, de la remisión del proceso. (XIX Congreso Nacional de Medicina Nuclear. Alicante, Junio 1997).

n Edad Ost Ost/año FAO FAO/año PINP PINP/año
Basedow
Autóonomo
Nodular
Totales
50
53
63
166
48
64
66
60
9,44
9,16
9,29
9,35
6,10
5,72
7,39
6,47
20,33
22,67
20,67
21,24
11,79
10,73
17,17
13,37
104,12
89,50
94,60
97
30,46
51,20
42,50
39,72

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Evolución de los pacientes sometidos a colapsoterapia por tuberculosis pulmonar

K. Abu-Shams, M. Murie, A. Sebastián*, G. Tiberio, A. Arteche, B. Gorraiz, M. Rivero, J. Guillén*

Hospital Virgen del Camino. Pamplona. * H.C.U. Zaragoza

El objetivo de nuestro estudio fue valorar la evolución clínico-funcional de 30 pacientes sometidos a colapsoterapia (toracoplastia y/o neumotórax terapéutico) por tuberculosis pulmonar (TBP).

La edad de los pacientes es de 70.8±17 años (60-83 años), 17 hombres (57%) y 13 mujeres (43%). En 2 casos son fumadores actuales (6.7%), 14 exfumadores (47%) y los restantes 14 no son fumadores (47%).

Los procedimientos quirúgicos fueron realizados hace 45±5 años (39-54 años) y consistían en: Neumotórax en 15 casos, Toracoplastia unilateral en 13, bilateral en 1, la combinación de toracoplastia y neumotórax en otro caso. Sólo 2 de los pacientes habían sufrido una reactivación de la tuberculosis.

El estudio realizado a los pacientes incluyó: Espirometría, gasometría arterial, asimismo se revisaron los tratamientos que estaban recibiendo actualmente.

En seis casos (20%) los pacientes están sometidos a ventilación mecánica domiciliaria (5 BiPAP y 1 volumétrico). 9 pacientes (30%) llevan oxigenoterapia crónica domiciliaria.

RESULTADOS

Pa02
FEV1/FVC
PaCO2 Sa02 FVC% FEV1%
69,4 ±13
75±12
41±8 93±3 46±17 45±18

CONCLUSIONES

Los pacientes sometidos a colapsoterapia por TBP muestran importantes alteraciones ventilatorias en todos los casos.

La repercusión gasométrica más destacable es la presencia de hipoxemia.

Un importante porcentaje de pacientes requieren apoyo ventilatorio crónico u oxigenoterapia. (Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), Barcelona, Junio 1997).

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Régimen insulínico y control metabólico en la DMID infanto-juvenil

I. Rica, R. Barrio, M. Guisinnyé, F. Hermoso, M.J. López, J.P. López, M. Oyarzábal, M. Rodríguez

Grupo Colaborativo: Grupo de Trabajo de Diabetes de la S.E.E.P.

El DCCT mostró cómo el tratamiento intensivo en la DMID, incluyendo entre otros aspectos una pauta insulínica en régimen de multidosis, es capaz de mejorar el control metabólico de los pacientes. Hasta la actualidad existen controversias en torno a la posible extrapolación de estos resultados a la población de diabéticos infantiles.

Objetivos. Estudio prospectivo transversal para conocer los regímenes insulínicos empleados en el tratamiento de la DMID infanto-juvenil en 8 hospitales de diferentes Comunidades Autónomas. Buscar la relación entre las pautas empleadas y el control metabólico, en función de la HbAlc actual y la media del último año.

Pacientes y métodos. Estudio de 740 pacientes (51,4% varones y 47,6% mujeres); edad de 13,4 ± 4,1 (X ± DE) años, duración de la DMID de 6,1 ± 3,8 años, dosis diarias de insulina 0,85 ± 0,25 UI/kg y número de glucemias/día 3,3 ± 1,2. El 28,7% de los pacientes eran prepuberales y el 40,5% habían alcanzado un desarrollo puberal completo. En cada paciente se determinó la HbA1c y la media de sus valores durante el último año (HbA1cx); el rango de medias de HbA1c, en controles normales, en los 8 hospitales fue de 4,04% a 5,2%. Para trabajar con los datos en su globalidad hemos calculado los valores de HbA1c en SDS, en base a la x y DE de cada uno de los laboratorios. Las pautas de insulinoterapia se han reagrupado en tres: a) régimen de 2 dosis/día; b) pauta de 3 dosis/día; c) régimen de 4 dosis/día.

Soporte informático: Base de datos Dbase III-plus y paquete estadístico SPSS.PC+. Hemos utilizado los test t-Student, análisis de la varianza y tests de Kruskal-Wallis para comparación de medias.

HbA1cSDS HbA1cxSDS N Gluc. Dosis Insul. Años evolución n
Pauta A
Pauta B
Pauta C p
5,1
6,7
6,5
<0,01
4,8
6,5
6,8
<0,01
2,9
3,3
3,9
<0,01
0,75
0,88
0,93
<0,01
4,8
6,5
7,3
0,01
238
443
59

Resultados. El valor medio de HbA1c fue 7,8 ± 1,7%, calculado en SDS fue 6,2 ± 3,7; la HbA1c anual fue de 7,7 ± 1,6%, calculado en SDS 6 ± 3,3 (correlación entre los valores de ambas HbA1c: r=0,86 p<0,01). Comparación de medias según pautas (ANOVA):

Los valores de HbA1cSDS aumentan de forma estadísticamente significativa a lo largo del desarrollo puberal (5,6 estadío I vs 6,6 estadío V). El subgrupo de pacientes prepuberales (n=215) se comporta de la misma forma que la muestra global; la pauta A tiene una HbA1cSDS inferior (5,1 vs 6,1), menor dosis de insulina, menor número de glucemias/día y menor tiempo de evolución, siendo todas las diferencias estadísticamente significativas. El subgrupo de pacientes en estadio V de Tanner (n=303) se comporta de forma similar, excluyendo que no existen diferencias en el tiempo de evolución de la DMID entre los pacientes de las tres pautas, mostrando la A menores HbA1cSDS, dosis de insulina y número de glucemias.

Conclusiones. El control metabólico de estos pacientes es aceptable aunque susceptible de mejorar; los límites considerados como control satisfactorio son sólo una aproximación a la terapia ideal. No hemos encontrado una relación entre el mayor número de dosis de insulina diaria y el mejor control metabólico en función de la HbA1c. El desarrollo puberal supone una dificultad clara en el control de estos pacientes. (XIX Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica de la A.E.P., Sevilla, Mayo 1997).

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A diagnostic study of the lumbar spine with Magnetic Resonance Imaging (MRI) in chronic low-back pain

Álvarez J.*, Álvarez E.**, Rodríguez I.*, Cordero J.L.*

* Department of Radiology. Hospital Virgen del Camino. Pamplona. Spain ** Health Care at Villava. Navarra. Spain

Purpose: to determine the frequency of the different chronic low-back pain causes, in a population, whose neurologic examination didn't show specific symptoms and sings of radiculopathy.

Patients and methods: we have done a lumbar MRI to 572 patients (men: 325;women: 247. Range of age: 7-87 years old. Mean age: 50,97 years old), which went during a year to the study, after the realization of a neurologic exploration, done to see the low extremities deep tendon reflexes, Lassegue's sign, sensibility, and force.

Results: 226 patients (39,51%) showed chronic disk disease without nerve roots compression. 181 patients (31,64%) showed disk herniations. 91 patients (15,90%) were normal. 41 patients (7,16%) showed spinal stenosis. 19 patients (3,32%) showed spondylolysis with spondylolisthesis. 8 patients (1,39%9 showed chronic disk disease with nerve roots compression. 4 patients (0,69%) showed adquired idiopathic scoliosis. 2 patients (0,34%) showed intrathecal disk herniations.

Conclusions: the most frequent cause of chronic low-back pain is produced by a vertebral body plates spondilosys with posterior osteophytes that invade the lumbosacral spine, compressing the thecal sac, without exiting nerve roots affection, and a degenerated disk bulges, compressing the thecal sac too. The second cause is produced by the presence of protruded (no exiting nerve roots affection) or extruded/migrated (some of them with exiting nerve roots affection) disk herniations. The third finding is a normal study. (Congreso Europeo de Medicina familiar y comunitaria, Praga, Julio 1997).